上周首次申請失業救濟人數為85.3萬人
美勞工部公布數據顯示,在截至12月5日的一周中,全美首次申請失業救濟人數為85.3萬人,比前一周修正後數據的71.6萬增加了13.7萬人。
受疫情影響,美國初請失業金人數又有反彈,創近三個月以來新高。美勞工部10日發布數據顯示,至12月5日當周初請失業金人數升至85.3萬人,較前一周的71.2萬人明顯增長,高於市場預期的72.5萬人。上周續請失業救濟人數也在增長,從上周的552萬人增長至575萬人,為8月以來首次增長,也是5月以來的最大增長。
本次統計包含感恩節假期,數據可能存在偏差。但數據依然凸顯美國勞動力市場的動蕩。有機構認為,此次初請失業金人數增幅超過預期,原因為近期新冠肺炎確診病例增加導致更多企業受到限制。這也表明,疫情的蔓延和額外財政刺激的缺失正在損害美國經濟。
由於全美部份地區已經重啟疫情封鎖措施,市場預計12月就業數據可能持續動蕩。同時由於國會兩黨就新的刺激計劃尚未達成協議,當現有計劃到期時,數百萬美國人可能面臨失業的危險。
州首批疫苗最快周末到位 無證移民信息受保護
紐約州州長庫默週三宣佈,輝瑞公司的疫苗有望在週四獲得食品藥品管理局的批準,紐約州最快可在本周末獲得第一批疫苗。
紐約州的疫苗審查小組將在審查結束後立即召開會議、批准疫苗。庫默指,在全州範圍內為所有民衆接種疫苗,規模宏大。紐約州的首批17萬劑疫苗,將提供給療養院的居民和員工、以及高風險醫護人員。輝瑞和莫德納額外的疫苗,預計將在本月晚些時候分配。
庫默指,醫院將決定高危醫護人員的範圍,以確定優先接種疫苗的人員。紐約州已經批准了90個新冠疫苗的地區分发中心,紐約州也加入了聯邦的項目,允許CVS和Walgreens為療養院居民和員工接種疫苗。
紐約州國民警衛隊已經被國防部選為全美16個試點項目的對象之一,接種輝瑞公司向軍事人員有限分發的疫苗。庫默表示,每一名高危醫院員工將有機會在疫苗到達紐約州後的兩周內接種疫苗。同時宣布,疾病控制與預防中心和美國衛生與公共服務部已經達成一致,不會向聯邦移民當局提供疫苗使用人士的數據或信息,包括無證移民。州府將在到1月底或2月初制定計劃,決定普通民衆接種疫苗的具體地點。
目前紐約州感染率為5.44%,新冠住院人數增加158人,總數達到4993人,截至周二,有95人死於新冠。
紐約市單身流浪人士創歷史新高
根據「無家可歸者聯盟」的最新報告,紐約市流浪人士數量已經達到了歷史新高,10月有2萬名單身成年人居住在流浪人士收容所。
「無家可歸者聯盟」表示,在過去一年里,記錄的單身成年流浪人士人數增加了百分之10,在過去十年里,該數字增加了一倍多。聯盟的政策主任盧賽爾指,疫情令紐約市的住房危機更加,在疫情時期,住房相當於醫保。聯盟倡導者呼籲美國政府增加資金,為流浪人士提供永久的支援住房。
從春季以來,紐約市在酒店安置了超過1萬名無家可歸的單身人士,以便在疫情期間保持社交距離,該計劃在部分社區引發爭議,有居民指生活質量受到影響,新的數據表明,隨著更多人由於疫情需要尋求收容所,該項目可能不會很快終止。
富裕國家囤積全球過半疫苗 貧國恐「無劑」可施
「人民疫苗聯盟」今天表示,由於富裕國家囤積過量的 新冠狀病毒疾病疫苗,在數十個貧困國家中,10個人就有9人明年可能無法獲得疫苗接種機會。
人民疫苗聯盟(People's Vaccine Alliance)由樂施會(Oxfam)、國際特赦組織及全球即刻正義等團體組成。人民疫苗聯盟指出,截至上個月,佔全球總人口數14%的富有國家,已經購買了最可能上市疫苗的53%庫存量。他們呼籲,研發新病毒疾病疫苗的藥廠應透過世界衛生組織(WHO)公開分享技術與智慧財產權,這樣才能製造更多的疫苗。
聯盟指出,英國高風險族群民眾昨天開始接種美國輝瑞大藥廠與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗,可是不丹、衣索比亞、海地等全球67個低所得和中低所得國家的大部份人民,卻面臨無「劑」可施的風險。
人民疫苗聯盟說道,儘管阿斯特捷利康公司與牛津大學已承諾,他們生產的疫苗將有64%提供給開發中國家民眾,但這到明年「最多」也只能供應全球人口的18%。根據資料,加拿大已購買疫苗數量是境內人口的5倍多。
券商平台Robinhood傳已選高盛 布局明年IPO
廣受散戶歡迎的券商平台 Robinhood週二 (8 日)傳出,已經選擇由高盛集團主導,為明年 IPO進行準備,市場估值預計超過200億美元。
Robinhood 在 9月進行了最新一輪私募融資,其估值為117億美元。要求匿名的消息來源表示,IPO 將會在 2021年進行,但具體的時機和估值仍將取決於市場狀況。Robinhood 和高盛拒絕評論此項消息。根據數據,到目前為止,Robinhood 已經從私人投資者籌集了超過 20億美元的資金。
總部位於加州的 Robinhood,於2013年創立,旨在使金融民主化。它的平台允許用戶進行股票、ETF、期權和加密貨幣交易,因免除佣金而廣受千禧一代散戶歡迎,今年疫情期間更出現明顯增長。
波音11月遭取消63架737 Max訂單
波音公司今天(9日)公布的資料顯示,11月遭客戶取消63架737 Max型飛機訂單。這使得今年初以來,遭客戶取消的訂單總數已達536架。
波音公司表示,11月份遭取消63架737MAX訂單,11月僅交付7架飛機,2020年至今交付量達118架,而去年同期的交付量為345架。
波音737 MAX型客機接連發生兩宗致命空難停飛近21個月後,巴西高爾航空(Gol)昨天成為首家讓737 MAX重返天際的航空公司。《法新社》報導,巴西第二大航空公司高爾航空編號4104航班,率先全球使用了經過修改的波音737 MAX,由聖保羅飛往南部城市阿雷格里港,經過90分鐘飛行後,安全降落,沒有發生任何事故。巴西航空局上月也表示,只要滿足要求,將允許波音737 Max恢復飛行。
美國航空公司(American Airlines)也計劃於本月稍後讓737 Max復飛。美國聯邦航空管理局(FAA)上月解除對波音737 Max的禁飛令。
繼紐約老虎 西班牙動物園4隻獅子也確診
西班牙巴塞隆納動物園(Barcelona Zoo)園長周二(8日)表示,園內一隻雄性及3隻雌性獅子的新型冠狀病毒(COVID-19)檢測呈陽性,曾出現咳嗽及打噴嚏等輕微徵狀,但目前已經康復。
園方指出,由於獅子已習慣與工作人員接觸,相關部門正進行流行病學調查,初步相信是動物園員工確診後將病毒傳染給獅子,與該4隻獅子接觸過的工作人員當中有2人已確定感染新冠病毒。
這次是全球第二起有大型貓科動物感染新型冠狀病毒。今年4月,紐約巿布朗克斯動物園有7隻大型貓科動物對病毒呈陽性反應,包括4隻老虎及3隻獅子。
巴塞隆納動物園在聲明中表示:「動物園已和國際專家取得聯繫並攜手合作,例如與布朗克斯動物園的獸醫服務部門,諮詢相關經驗。」
國防開支法案眾議院高票通過 特朗普難否決
聯邦眾院昨天以335票對78票通過7310億元的國防開支法案,由於贊成率達80%,遠超過不用理會總統否決的三分之二多數,特朗普威脅要在法案裡附帶「條件」,否則將予否決,看來難以做到。
由於不滿國防授權法第230條規定,社媒不必為自己平台所刊載的內容負法律責任,總統特朗普8日推文表示,眾院兩黨議員不把該條款除掉,他將每周否決一次他們通過的法案。
法案另一條,特朗普也非常不滿,亦即准許把邦聯時代人物命名的軍事基地改名;他也要眾院刪掉。然而,國會各黨領袖不理會他的威脅,最後140名共和黨議員和195名民主黨議員聯手高票通過法案,交由參院繼續審議表決。國防支出法不但確認軍職人員加薪3%,也授權諸多國防支出項目,保持美國軍力遠超過其他國家。
眾院國防委員會主席,華盛頓州民主黨議員史密斯(Adam Smith)說,如果特朗普否決本法案,「我們會回來投票推翻他的否決」。史密斯等人卻認為,法案不通過,許多建軍計畫都不能執行,如新武器的研發、戰備計畫、軍中人事等等。共和黨眾議員也認為,不能因為政治人物無法完成立法程序,而懲罰三軍將士的待遇。
德州檢察長提訴最高法院 禁止4州選舉人投票
選舉人團會議將於14日召開,各州選舉人依照大選開票結果,為總統候選人投票之後,拜登贏得2020年大選將成拍板定局。不過,德州檢察長派克斯頓(Ken Paxton)8日宣布向聯邦最高法院提訴,要求禁止四個決戰州的選舉人為拜登投下確認票。
這四個州是喬治亞州、密西根州、賓州及威斯康辛州。這被視為總統特朗普對大選結果不服輸,提出大選舞弊說的法律訴訟四處碰璧後的最後一搏。
派克斯頓在長達154頁的訴狀中指出,代表這四州的選舉人,不應該在選舉人團會議投票,因為四個州的選舉辦法都因為疫情發生而改變,而這些改變都沒有依各州州憲要求由州議會修改或制定,導到通訊投票數量暴增,有違憲之嫌。派克斯頓請求最高法院為選舉人團會議延期。
不過,上述四個州的官員反駁認為,這是對民主的魯莽攻擊,法律專家則認為此舉成功機會微乎其微。
另一方面,在賓州,共和黨人為扭轉總統特朗普敗選結果,興訟要作廢當地250萬張郵寄選票,但案件昨天遭聯邦最高法院駁回,法官拒絕攔阻賓州正式確定由拜登贏得該州。這次提訴原告包括共和黨籍聯邦眾議員凱利(Mike Kelly),請求最高法院下達禁制令,暫停確認賓州選舉結果的步驟;但九名大法官無異議通過,拒絕討論特朗普陣營提出的通訊選票疑義。
英國出現兩例過敏反應 警告嚴重過敏者勿接種輝瑞
英國首日施打輝瑞與BioNTech的新冠疫苗,截至目前有兩名接種者通報出現副作用,對此英國醫藥監管機構建議,曾發生嚴重過敏反應的人不應接種輝瑞團隊的疫苗。
英國8日率全球之先,從高齡族群與前線醫療工作人員開始,大規模施打新冠疫苗。英國國民保健署(NHS)今天表示,有兩名國民保健屬工作人員打完輝瑞疫苗發生類過敏反應後,雖然正在順利康復中,但英國監管單位已變更疫苗施打的建議事項。
國民保健署發表示,「與許多新疫苗一樣,英國藥物及保健產品管理局(MHRA)基於安全考量,建議曾發生嚴重過敏反應者不應接受這次的疫苗接種」。
輝瑞表示,已接獲英國當局通知,了解疫苗施打出現過敏反應的情況。不過輝瑞表示,在超過4萬人的第三期試驗中,疫苗大致耐受性良好,沒有嚴重的安全性疑慮。
此外,食品藥物管利局的獨立顧問團將於明天開會,討論輝瑞疫苗研發結果是否提供充足證據,證明疫苗安全有效。疫苗計畫「神速任務」負責人之一、陸軍裝備司令部司令佩納表示,一旦疫苗獲得緊急使用授權,將在96小時內開始施打疫苗。










