食品藥物管理局（FDA）網站公告指出，禮來（Eli Lilly）藥廠研發的單株抗體療法bamlanivimab，已經獲得FDA的緊急使用授權，得以用來治療成人及兒童的輕度至中度新冠病毒感染。
總統特朗普先前感染新冠病毒時，使用過禮來藥廠這類抗體療法。抗體藥物模仿人體免疫系統為對抗病毒和其他病原體時產生的抗體；藥物經由靜脈注射，對於感染新冠病毒病患且只有輕微不適者，有可能可以很快發生作用。
在禮來獲得FDA緊急使用授權之前，輝瑞藥廠和德國生技公司BioNTech聯手研發的新冠疫苗傳出捷報，不僅可望在明年3月上市，更傳出保護率達90％以上。對此，國家過敏與傳染病研究院院長佛奇（Anthony Fauci）指出，輝瑞的疫苗有效保護性達90%以上，而原本沒有多少人預期疫苗會達到這樣的水準；世界衛生組織高級顧問艾爾沃德（Bruce Aylward）9日也在會議中表示，輝瑞疫苗的試驗結果非常樂觀，非常鼓舞人心。
艾爾沃德表示，基於全球付出的非凡努力，到明年3月，聯合國機構希望屆時能讓高危險群眾接受疫苗，到時候，輝瑞的疫苗可能從基本上改變這場危機。據約翰霍普金斯大學統計，全球目前超過5000萬人染疫，其中有超過120萬人不幸喪生。
