食品藥品管理局（FDA）一個關鍵顧問小組，週四（10日）建議批准輝瑞與BioNTech的新冠病毒疫苗在16歲以上人群中緊急使用，FDA局長哈恩（Stephen Hahn）今天在一份聲明中說，FDA將從速批准其緊急使用。
疫苗和相關生物製品諮詢委員會(VRBPAC)的多數科學家一致認為，16歲及以上人群接種輝瑞以及BioNTech疫苗的好處大於其帶來的風險。經過一場間或激烈的辯論，17名成員投了贊成票，4人投了反對票，1人棄權。
針對外界對此前4位輝瑞疫苗志願者出現面癱等副作用的安全擔憂，委員會專家成員當天表示，相關副作用的發生頻率不高於總體預期的數量，並且尚無明確證據將疫苗與令人不適的醫學狀況聯繫起來。但他們也表示，在通過向更大的人群發放該疫苗前，要對相關副作用進行監控。
哈恩表示，諮詢委員會會議就輝瑞以及BioNTech新冠疫苗得出積極結論後，FDA已通知贊助方，承諾將迅速努力完成審核工作，並批准緊急使用授權。衛生部部長阿扎爾（Alex Azar）週五對ABC電視台表示，FDA已通知輝瑞，將在未來幾天內進行授權。人們可能在下週一、週二就能接種疫苗。
