聯邦食品暨藥物管理局（FDA）傳出考慮收緊新冠疫苗緊急授權新標準，最快在本周公布，這表示新疫苗要在11月3日選舉日前獲准恐相當困難。
據報導，FDA正研究兩種要求向藥廠批出疫苗緊急許可的方案，將令疫苗可能最早要到11月底的感恩節才獲批。第一個方案是FDA將要求藥廠向所有臨床試驗者注射第二劑疫苗後2個月才可申請緊急許可，第二個方案是一半試驗者注射第二劑後2個月才可申請。
知情者稱，FDA憂慮新冠肺炎疫苗只提供短期免疫，2個月門檻可讓當局更容易預測相關疫苗能否產生長期免疫反應，指引會要求FDA更全面地跟進接種緊急授權疫苗人士的情況。指引亦會列出生產及測試疫苗的建議標準，確保疫苗安全。
美國藥廠輝瑞、Moderna及英國藥廠阿斯利康（AstraZeneca）均在美國展開疫苗臨床試驗，其中輝瑞及Moderna的疫苗處於第三階段，它們的疫苗均分為兩劑。輝瑞的臨床試驗者為4.4萬人，至周一有19,210人注射第二劑，不足一半人；Moderna則有3.3萬名試驗者，至上周五有11,879人接種了第二劑，亦未夠一半人。
