聯邦食藥署（FDA）15日公布數據說，莫德納公司生產的新冠疫苗安全有效，對成年人具高度保護力，可預防重症發生，符合緊急使用授權的要求。
FDA的審查也證實莫德納先前的評估，即在3萬人臨床實驗中，疫苗有效率達94.1%，產生的副作用除發燒、頭痛與倦怠感外，未出現危險反應。
熟習消息人士透露， FDA規劃人士說，基於這些令人鼓舞的發現，最快將在18日批准疫苗的緊急使用授權。數百萬美國人有望最快能從下周開始接種第二種新冠疫苗。目前全美醫護人員已開始接種率先獲得FDA批准的輝瑞疫苗。
在此同時，全美新冠死亡14日破30萬大關，過去一周平均每天2403人死亡，相當於平均每36秒鐘就有一人離世；聯邦疫苗研發團隊「神速任務」負責人史勞伊14日表示，至少要有75%人口接種疫苗，才可能控制疫情。
