輝瑞製藥公司（Pfizer）週五表示，該公司可能會在11月下旬與德國合作夥伴生物科技公司（BioNTech）為正在研發的新冠疫苗申請批准，這使得該疫苗不太可能像總統特朗普承諾的那樣，在美國大選前上市。
輝瑞表示，一旦它們與德國生物科技公司BioNTech SE合力研發的新冠病毒疫苗在11月第三星期，達到食品藥品監督管理局（U.S. Food and Drug Administration，FDA）對疫苗的要求，它們將為疫苗申請緊急使用權。路透社報導，FDA表示，在授權緊急使用任何實驗性新冠病毒疫苗之前，其測試公司必須掌握至少兩個月的安全數據。
輝瑞首席執行官阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）在一份聲明中說，「基於我們目前的試驗入組和給藥速度，預估將在11月份的第三周達到這一里程碑。」輝瑞稱，即使在早期階段宣布有效，也會繼續進行試驗，直到通過最後的分析點。這意味，疫苗將不會在美國總統大選之前上市。
輝瑞是在美國進行新冠疫苗後期臨床試驗的四家公司之一，其餘三家公司包括莫德納（Moderna）、阿斯利康（AstraZeneca）和強生（Johnson & Johnson）表示，今年年底的可能性更大，與聯邦衛生官員的預測相符。
