製藥大廠輝瑞(Pfizer)和合作公司BioNTech今(18日)稱,其最終數據分析發現,該公司防預新冠病毒病感染疫苗的有效程度達到95%,且可預防重症,輝瑞計畫將在幾天之內,就向食品藥品監督管理局(FDA)提交緊急使用授權申請。

輝瑞合作公司BioNTech執行長撒辛(Ugur Sahin)今宣布,其最終分析數據顯示,該公司的疫苗在首次注射後29天,就能誘導出高水準的保護,且疫苗也在所有受試年齡組中,具有良好的耐受性,副作用大多為輕度至中度。

輝瑞和BioNTech的最終分析,評估了晚期試驗中,4.3萬多名參與者中的170例確診病例,在給予安慰劑的受試組中,有162例確診,而在接受兩劑疫苗的受試組中,僅有8例確診,根據結果估計,輝瑞和BioNTech的疫苗效力高達95%。

輝瑞公司表示,公司計畫在幾天之內,向FDA提交疫苗的緊急使用授權申請。兩家公司也重申,預計將在今年生產5000萬劑疫苗,到2021年生產13億劑疫苗,儘管該公司疫苗須在零下70度運送,配送難度比只需在零下20度運送的莫德納(Moderna)疫苗高,但兩公司仍表示,對自身的疫苗分發能力充滿信心。